Nuevo fármaco de primera utiliza para tratar los cánceres hereditarios

Olaparib se convertirá en el primer medicamento que se usa para el tratamiento de las formas hereditarias de cáncer, lo que significa que podría allanar el camino para una amplia gama de tratamientos de tumores personalizados, de acuerdo con un nuevo estudio.

El fármaco ha sido recomendado para su aprobación por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para el tratamiento de un tipo de cáncer de ovario que ha sido causada por mutaciones del gen BRCA heredados.

Los primeros ensayos de olaparib – que ha sido desarrollado por AstraZeneca – sugieren que también podría ser efectiva contra el cáncer de próstata agresivo y avanzado que está vinculado a defectos genéticos específicos, que no se heredan necesariamente.

Además, tiene el potencial de ser utilizado contra otros tipos de cáncer de tumor sólido impulsado por mutaciones de reparación del ADN similares, según el profesor Johann de Bono, del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres y el Royal Marsden NHS Foundation Trust.

Olaparib es de una nueva clase de medicamentos llamados inhibidores de la PARP que impiden que las células del cáncer de fijación de ADN a la quiebra, lo que causa que mueran. Uno de los mayores beneficios de este tratamiento es que sólo se dirige a las células cancerosas, dejando las sanas no afectado.

Profesor de Bon dijo: "A pesar de que los inhibidores de PARP como olaparib generalmente se han probado en mujeres con mutaciones BRCA heredados, estas emocionantes nuevas ensayos podrían darles toda una otra oportunidad de vida en cáncer de próstata avanzado, y otros tumores con mutaciones de reparación del ADN."