Lilly recibe aprobación de la UE para el estómago Cyramza medicamento contra el cáncer

Lilly ha anunciado que ha recibido la aprobación regulatoria europea para un nuevo tratamiento para una forma difícil de tratar de cáncer de estómago.

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de la terapia basada en ramucirumab Cyramza, por lo que es la primera terapia con licencia específicamente indicado para pacientes adultos con adenocarcinoma avanzado unión gástrico o gastroesofágico después de la quimioterapia previa.

Diseñado para su uso en combinación con quimioterapia con paclitaxel y como agente único en pacientes en los que el tratamiento con paclitaxel no es apropiado, el fármaco ha demostrado en ensayos de fase III que puede extender las tasas generales de supervivencia, mientras que retrasar la progresión de la enfermedad.

Actualmente, los pacientes con cáncer gástrico se enfrentan a un mal pronóstico, con alrededor del 80 por ciento de los casos sólo se diagnostica una vez que la enfermedad se ha extendido y se vuelven difíciles de tratar.

El profesor David Ferry, director médico sénior global para Lilly Oncología, dijo: "A pesar de los esfuerzos de investigación, ha habido pocos avances en los últimos 30 años y el cáncer gástrico inoperable sigue siendo una enfermedad devastadora Ramucirumab ofrece una nueva opción de tratamiento de bienvenida para estos pacientes.".

El nuevo fármaco también fue aprobado para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico en los EE.UU. a principios de este mes, su tercera indicación aprobada en el territorio.