Bristol-Myers Squibb llama detuvo pronto para ensayo de la droga Opdivo

Bristol-Myers Squibb ha anunciado el final temprano de un estudio abierto, aleatorizado fase III estudio de evaluación de su fármaco Opdivo en el tratamiento de cáncer de pulmón de células no pequeñas células escamosas avanzado.

Un comité de monitoreo de datos independiente ha llegado a la conclusión de que el estudio CheckMate-017 ya ha llegado a su punto final, lo que demuestra la supervivencia general en pacientes que reciben Opdivo comparación con el grupo control.

Esta es la primera vez que un estudio ha indicado una ventaja de supervivencia con un inhibidor de punto de control inmune anti-PD1 en el cáncer de pulmón. Los datos ahora será compartida con las autoridades sanitarias pertinentes por Bristol-Myers Squibb.

Los investigadores ahora están siendo informados de la decisión de dejar la porción comparativa del juicio, con los pacientes elegibles para tener la oportunidad de continuar o iniciar el tratamiento con Opdivo en una extensión abierta.

Un comunicado de Bristol-Myers Squibb, dijo: "La empresa completará una evaluación completa de los datos finales CheckMate-017 y trabajar con los investigadores en la futura presentación y publicación de los resultados."

La compañía ha acordado una serie de colaboraciones en los últimos meses para evaluar más Opdivo en combinación con otras terapias, incluidas las asociaciones con Pharmacyclics, Janssen, Ono Pharmaceutical y Kyowa Hakko Kirin.