La investigación innovadora revela nueva causa genética de la parálisis cerebral

Un nuevo estudio ha desafiado las suposiciones comunes acerca de la parálisis cerebral al revelar que la genética puede influir en la aparición de la enfermedad mucho más de lo que se conocía anteriormente.

La Colaboración Parálisis Cerebral Grupo Australiano de Investigación, con sede en la Universidad de Instituto de Investigación Robinson de Adelaida, ha creado mapas de ADN de las familias afectadas con parálisis cerebral, lo que demuestra que las mutaciones genéticas son la causa probable en al menos 14 por ciento de los casos.

Durante mucho tiempo se ha creído que la condición casi siempre es causada por la falta de oxígeno durante el embarazo o en el nacimiento, con tan sólo el uno por ciento de los casos tiene una causa genética.

Como tal, el equipo cree que es el mayor descubrimiento sobre la parálisis cerebral en 20 años. Se podría abrir el camino a nuevos enfoques de tratamiento, garantizando al mismo tiempo hay médicos se culpó incorrectamente por causar la enfermedad.

Universidad de Adelaida estudiante de doctorado y autor principal Gai McMichael dijo: "Estos resultados harán que muchos supuestos repensar las causas de la parálisis cerebral, que puede ser devastador para todos los interesados."

Se estima que una de cada 400 personas en el Reino Unido se ve afectado por la parálisis cerebral. La condición causa rigidez y debilidad muscular, movimientos corporales incontrolados, y problemas de equilibrio y coordinación.