Roche recibe nueva aprobación de la UE para Avastin en el cáncer de cuello de útero

Roche ha anunciado que su fármaco Avastin ha sido aprobado en Europa para una nueva indicación avanzada de cáncer de cuello uterino.

La Comisión Europea ha aprobado Avastin en combinación con quimioterapia estándar para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma persistente, recurrente o metastásico del cuello uterino.

Esta aprobación se basó en el beneficio significativo de supervivencia demostrado por la terapia en el estudio pivotal de GOG-0240. Las mujeres que recibieron Avastin más quimioterapia experimentaron una reducción del 26 por ciento en el riesgo de muerte en comparación con los de la quimioterapia sola, lo que supone un aumento medio de la supervivencia de casi cuatro meses.

Actualmente, menos de una de cada seis mujeres con esta enfermedad siguen vivos cinco años después del diagnóstico. Avastin es el primer tratamiento en casi una década para extender la vida de las mujeres con cáncer de cuello uterino avanzado.

Dr. Sandra Horning, director médico y jefe de desarrollo de productos globales de Roche, dijo: "Estamos muy contentos de que las mujeres en Europa tienen ahora una nueva opción de tratamiento muy necesaria que se ha demostrado para ayudar a vivir vidas más largas en comparación con la quimioterapia sola."

Más de 1,5 millones de pacientes han sido tratados con Avastin hasta la fecha. Fue aprobado para el tratamiento del cáncer de ovario recurrente platino-resistentes en Europa el año pasado.