Importantes mutaciones del cáncer de pulmón "se pudieron detectar en la sangre '

La detección de mutaciones del cáncer de pulmón para ayudar a optimizar el tratamiento podría lograrse mediante simples análisis de sangre, según un nuevo estudio.

Un grupo internacional de investigadores ha presentado datos a la Conferencia Europea de Cáncer de pulmón de un estudio que compara la capacidad de análisis de sangre para detectar mutaciones de EGFR con el método estándar actual de probar el tejido del tumor en sí.

En general, el estudio incluyó 1.162 muestras de sangre y tejidos emparejados. La comparación de los resultados de las pruebas de EGFR en las dos técnicas mostraron una tasa de 89 por ciento de acuerdo entre el análisis de sangre y pruebas de tejidos.

Mientras tanto, las pruebas de plasma identificó alrededor de la mitad de los pacientes con mutaciones de EGFR en comparación con las pruebas de tejido, lo que sugiere que podría ser una opción útil cuando el tejido tumoral no está disponible.

Dr. Martin Reck, del departamento de oncología torácica en el pulmón Clínica Grosshansdor, dijo: "Este trabajo abre el camino para nuevos estudios y se expande el uso rutinario de las mutaciones que examinan tales como mutaciones de EGFR como parte de la atención de pacientes de cáncer."

La detección de mutaciones, tales como EGFR es central para el principio de la medicina personalizada, que implicó la creación de fármacos específicamente optimizadas para tratar cánceres tipificados por estas mutaciones.