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Avenacy bringt Tranexamsäure-Injektion auf den US-amerikanischen Markt

25th June 2024

Das von der FDA zugelassene therapeutische generische Gegenstück zu Cyklokapron, Tranexamsäure-Injektion, USP, wurde in den USA von Avenacy eingeführt, einem Spezialpharmaunternehmen, das sich auf die Bereitstellung lebenswichtiger injizierbarer Arzneimittel spezialisiert hat.

Tranexamsäure-Injektion, USP, wird für eine kurzzeitige Anwendung von 2 bis 8 Tagen für Hämophile empfohlen, um Blutungen zu verringern oder zu vermeiden und den Bedarf an Ersatzmedikamenten während und nach einer Zahnextraktion zu verringern.

Jeff Yordon, Mitbegründer und CEO von Avenacy, erklärte: “Seit der Gründung unseres Unternehmens im Oktober 2023 haben wir uns zum Ziel gesetzt, Krankenhäuser und Anbieter in den USA schnell mit sicheren, wirksamen und qualitativ hochwertigen Spezialinjektionsmitteln zu versorgen, und die Einführung der Tranexamsäure-Injektion ist ein weiterer wichtiger Schritt zur Erfüllung dieser Mission. Das restliche Jahr 2024 wird ein Jahr der Transformation für das Unternehmen sein, da wir uns weiterhin auf die Einführung mehrerer zusätzlicher Produkte konzentrieren.”

 

Avenacy wird damit beginnen, seine Großhandelspartner mit Tranexamsäure-Injektion zu beliefern. Das Unternehmen stützt sich auf eine internationale Gemeinschaft von Auftragsherstellern und Forschungspartnern, die FDA-Inspektionen nach cGMP-Kriterien erfolgreich abgeschlossen haben.

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