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Chiesi und Oak Hill erweitern europäische Studie zur Frühgeburtlichkeit
In einem bedeutenden Schritt für die Neonatalmedizin haben die Chiesi Gruppe und Oak Hill Bio eine entscheidende Phase-2b-Studie in Europa eingeleitet. Der erste Patient wurde aufgenommen, um die Wirksamkeit von OHB-607 zu bewerten. Diese Studie zielt darauf ab, die dringende medizinische Herausforderung der bronchopulmonalen Dysplasie (BPD) und anderer Komplikationen bei extrem frühgeborenen Säuglingen anzugehen. Angesichts des derzeitigen Mangels an verfügbaren Therapien für die BPD könnte diese Initiative der beiden Unternehmen eine potenzielle Transformation im Bereich der Neonatalmedizin darstellen.
Die BPD betrifft bis zu 50 % der vor der 28. Schwangerschaftswoche geborenen Säuglinge und verdeutlicht den kritischen Bedarf an neuen therapeutischen Ansätzen. OHB-607, eine rekombinante Form von IGF-1, das für die Organentwicklung entscheidend ist, wird im Vergleich zu den derzeitigen Standards der Neonatalpflege getestet. Jüngste Forschungen haben eine Korrelation zwischen niedrigen IGF-1-Spiegeln bei extrem frühgeborenen Säuglingen und einem erhöhten Risiko für BPD aufgezeigt, was das potenzielle Wirkungspotenzial von OHB-607 unterstreicht. Die Studie, die im Mai in den USA wieder aufgenommen wurde, wird nun mindestens 105 Säuglinge in ganz Europa einschließen und bietet eine kontinuierliche intravenöse Infusion des Medikaments als Ergänzung zu den konventionellen Pflegeverfahren.
Die Erweiterung dieser Studie in Europa unterstreicht das gemeinsame Engagement von Chiesi und Oak Hill Bio, die Behandlungsoptionen für vulnerable Frühgeborene zu revolutionieren. Mit ermutigenden Ergebnissen aus früheren Phasen könnten die Fortschritte dieser Studie den Weg für neue neonatale Therapien ebnen und Familien sowie Gesundheitsfachkräften, die mit Frühgeburten konfrontiert sind, Hoffnung geben.
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