Das blutstillende Gel von Cresilon erhält grünes Licht von der FDA

Ein Hydrogel-Applikator, der schnell angewendet werden kann, um schwere, lebensbedrohliche Blutungen in wenigen Augenblicken zu stoppen, hat von der FDA die Zulassung erhalten.

Das pflanzliche Traumagel von Cresilon wird mit einer vorgefüllten Spritze direkt in den verletzten Bereich injiziert, wo es schnell am Gewebe haftet und eine starre Barriere bildet, die den Blutfluss vorübergehend stoppt, ohne dass weiterer Druck wie Mull oder andere Verbände erforderlich ist.

Dadurch wird das Gerät gemäß den FDA-Vorschriften als Medizinprodukt eingestuft und nicht als Gerinnungsmittel auf biologischer Basis, das die Bildung fester Gerinnsel im Körper auslösen könnte.

Das in New York ansässige Startup-Unternehmen möchte nun den Einsatz von Traumagel als Notfall-Blutstopper für Schusswunden und andere schwere Wunden beim Militär, im medizinischen Dienst und darüber hinaus ausweiten.

Joe Landolina, Mitbegründer und CEO von Cresilon, erklärte: „Die Fähigkeit, Blutungen am Ort der Versorgung schnell zu stoppen und eine lebensbedrohliche Blutung zu stoppen, kann für Menschen mit traumatischen Verletzungen den Unterschied zwischen Leben und Tod ausmachen.“