Die Behandlung des Prader-Willi-Syndroms von ConSynance erhält die Zulassung der FDA

ConSynance Therapeutics hat von der FDA die Einstufung als seltene pädiatrische Krankheit für sein orales Medikament zur Behandlung des Prader-Willi-Syndroms erhalten.

Gemäß dieser Klassifizierung wird das in den USA ansässige Unternehmen für den Fall, dass die FDA den Medikamentenkandidaten CSTI-500 genehmigt, einen Gutschein für eine vorrangige Prüfung erhalten.

Durch CSTI-500 wird das Gleichgewicht von Serotonin, Dopamin und Noradrenalin wiederhergestellt, das mit diesen Aktionen verbunden ist. In einer Presseerklärung behauptet das Unternehmen, dass CSTI-500 die erste Behandlung auf diesem Gebiet ist, die diese Syndromsymptome bekämpft.

Derzeit wird Kindern mit Prader-Willi-Syndrom empfohlen, wachstumsfördernde Hormone einzunehmen. Diese können die Veränderung des Gesichtsaussehens unterstützen, das Energieniveau steigern und die Muskelentwicklung und -stärke verbessern.

ConSynance-CEO Shuang Liu erklärte: „CSTI-500 ist der erste Arzneimittelkandidat für das Prader-Willi-Syndrom, der sowohl Hyperphagie als auch schwere Wutausbrüche bekämpft und damit einen potenziellen Durchbruch und eine umfassende Behandlungslösung für diese schwierige Störung darstellt.“