FDA ergreift Maßnahmen gegen nicht zugelassene CBD-Produkte

Die FDA hat fünf Mahnschreiben an Unternehmen verschickt, die CBD-Produkte in einer Weise vermarkten, die gegen das Lebensmittel-, Arzneimittel- und Kosmetikgesetz verstößt.

Die Verwarnungen gingen an: Bee Delightful, G&L Wellness (C Better Daily), New Leaf Pharmaceuticals, NextL3vel Services Group und Wellness BioSciences.

Unter Verstoß gegen die FD&C-Gesetzgebung hat die FDA bereits andere Unternehmen verwarnt, die unzulässige CBD-Waren vermarkten und behaupten, dass sie verschiedene Krankheiten stoppen, identifizieren, reduzieren, behandeln oder heilen können. Weitere Verstöße gab es in bestimmten Situationen durch den Zusatz von CBD zu Lebensmitteln und die unzulässige Vermarktung bestimmter Waren als „Nahrungsergänzungsmittel“.

Die Waren, die im Mittelpunkt der Abmahnungen stehen, gelten als nicht zugelassene neue Medikamente, da sie das Arzneimittelzulassungsverfahren der FDA nicht durchlaufen haben.