Ketose-Medikament unterliegt dringender Rückrufwarnung

Alle aktuellen Mengen von Kexxtone 32,4 g zur kontinuierlichen intraruminalen Freisetzung bei Rindern sind Gegenstand einer dringenden Rückrufwarnung.

Ein Qualitätsmangel hat die britische Aufsichtsbehörde, das Veterinary Medicines Directorate (VMD), dazu veranlasst, einen Rückruf für die Behandlung zu erklären, die das Auftreten von Ketose verringern soll.

Es wurde berichtet, dass Rinder das Gerät erbrochen haben, während sich die Monensin-Pillen noch darin befanden. Dies führte zu einem möglichen Mangel an Wirksamkeit bei Rindern sowie zu einer größeren Wahrscheinlichkeit einer unbeabsichtigten Exposition bei anderen Tierarten wie Hunden.

VMD erklärte: „Aufgrund einer Änderung im Herstellungsprozess kam es zu einem Qualitätsmangel, der zu einem vermehrten Erbrechen von Boli durch Rinder führte, die noch Monensin-Tabletten enthielten.

„Dies führte zu Bedenken hinsichtlich der mangelnden Wirksamkeit bei Rindern und des erhöhten Risikos einer versehentlichen Exposition gegenüber regurgitierten Kexxtone-Geräten durch Nicht-Zieltierarten, mit einem entsprechenden Zusammenhang zum Tod bei Hunden.“