Mehrere Todesfälle im Zusammenhang mit Philips-Alarm

Gemäß den Bedingungen einer Kooperationsvereinbarung mit dem Justizministerium hat Philips den Verkauf der meisten Ruhe- und Beatmungsgeräte in den Vereinigten Staaten im April eingestellt, was mit den jüngsten Rückrufaktionen zusammenfiel. Das Unternehmen hatte in den letzten Jahren eine Reihe von Problemen und arbeitet derzeit an der Lösung eines mehrjährigen Rückrufs, der mehr als 15 Millionen Beatmungs- und Schlafapnoegeräte betrifft und auf einen Defekt des in den Geräten verwendeten schalldämmenden Schaums zurückzuführen ist.

Im März kündigte Philips den Rückruf einer Reihe von Beatmungsgeräten an, nachdem entdeckt worden war, dass ein Softwarefehler dazu führen kann, dass die Geräte abrupt die Atmung einstellen. Die aktuellen Rückrufe sind unterschiedlich, aber laut einer E-Mail des Unternehmens gibt es ein vergleichbares Alarmproblem, von dem etwa 100.000 Geräte betroffen sind.

Nach Angaben von Philips gibt es Situationen, in denen ein Alarm für den Ausfall eines Beatmungsgeräts – der eine interne Fehlfunktion oder eine Situation signalisiert, die sich auf die Therapie auswirken kann – fälschlicherweise ausgelöst wird, was dazu führt, dass sich das Beatmungsgerät ausschaltet.