Moderna sichert sich FDA-Zulassung für RSV-Impfstoff

Die FDA hat mRESVIA von Moderna zum Schutz von Personen ab 60 Jahren vor Infektionen der unteren Atemwege durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) zugelassen. Der Wirkstoff wird von dem Unternehmen rechtzeitig für die RSV-Periode 2024-2025 auf den Markt gebracht, die in den Vereinigten Staaten normalerweise im Spätherbst beginnt.

Nach 3,7 Monaten durchschnittlicher Untersuchung wurde der Impfstoff von Moderna in einer großen Phase-3-Studie, an der 22 Länder teilnahmen, mit einer Wirksamkeitsrate von 83,7 % gegen RSV-assoziierte Erkrankungen der unteren Atemwege in Verbindung gebracht.

Die Impfstoffe von Moderna, Pfizer und GSK haben alle die FDA-Zulassung für die Verwendung bei älteren Menschen erhalten, und das Produkt von Pfizer kann auch für die Immunisierung der Mutter zum Schutz ihres ungeborenen Kindes verwendet werden.

Moderna erforscht neben COVID-19 und RSV auch mRNA-Optionen gegen Grippe, HIV, Borreliose und zahlreiche andere Krankheiten.

Übersetzt mit DeepL.com (kostenlose Version)