Philips Rückruf von Bildgebungsspulen

Da die Möglichkeit besteht, dass sich die Sense XL Torso-Spulen während einer MRT-Untersuchung erhitzen und Personen verbrennen können, hat Philips eine Reihe dieser Geräte zurückgerufen. Nachdem Philips über 3 Jahre lang den Rückruf von mehr als 15 Millionen Beatmungsgeräten beaufsichtigt hat, gibt es mit dem jüngsten Rückruf ein weiteres Sicherheitsproblem.

Das Unternehmen hatte in letzter Zeit Probleme mit bildgebenden Geräten. Im November rief Philips eine Reihe von Kernspintomographen zurück, da die Möglichkeit besteht, dass die Geräte explodieren. In den 22 Jahren, in denen das Gerät in Betrieb war, gab es nach Angaben der FDA nur einen Fall, in dem ein Gerät explodierte.

Am 5. Juni begann Philips mit dem jüngsten Rückruf von MRT-Spulen, von dem über 1.000 weltweit verkaufte Geräte betroffen sind. Die Verbraucher wurden am 31. Mai von dem Unternehmen informiert.

Da die Möglichkeit besteht, dass Patienten schwere Verbrennungen erleiden oder sterben könnten, stufte die FDA den Rückruf als Vorfall der Klasse I ein, der höchsten Schweregradstufe.