Rgenta erhält IND-Zulassung für Krebsbehandlung

Rgenta Therapeutics hat den IND-Antrag (Investigational New Drug) für RGT-61159, einen oralen niedermolekularen RNA-Modulator, zur Behandlung verschiedener bösartiger Erkrankungen genehmigt.

Die FDA-Genehmigung ermöglicht es dem Unternehmen, die erste klinische Studie der Phase Ia/Ib für die Therapie am Menschen zu beginnen.

Um zu verhindern, dass das krebserregende MYB-Protein produziert wird, zielt es auf das RNA-Spleißen ab. Diese Hemmung kann dazu führen, dass Krebszellen, die MYB übermäßig exprimieren, entweder aufhören, sich zu vermehren oder absterben.

Simon Xi, Mitbegründer und CEO von Rgenta, kommentierte: “Die Freigabe unseres ersten IND-Antrags ist ein bedeutender Meilenstein in Rgentas Mission, orale, auf kleine Moleküle abzielende RNA-Medikamente zur Behandlung bisher unheilbarer Krankheiten zu entwickeln.

“Wir freuen uns darauf, klinische Studien zu RGT-61159 mit einer ersten klinischen Phase-1a/1b-Studie am Menschen bei Erwachsenen mit ACC und CRC zu beginnen, um möglicherweise eine neue therapeutische Option für Patienten mit diesen schwer zu behandelnden Krebsarten zu bieten.”