Serie-B-Finanzierung von IDRx bringt 120 Millionen Dollar für TKI-Behandlung ein

Die klinische Entwicklung von IDRX-42, dem wichtigsten Krebskandidaten des Unternehmens, wird durch 120 Millionen Dollar finanziert, die das in den USA ansässige Start-up-Unternehmen für Präzisionspharmazeutika in einer Serie-B-Finanzierungsrunde erhalten hat.

Mehrere US-Investmentfirmen, darunter Commodore Capital, Blackstone Multi-Asset Investing und RA Capital Management, gehörten zu den Geldgebern der Vorzugsaktien. Mit dem eingeworbenen Geld will das Unternehmen die Finanzierung der Phase-I-Studie fortsetzen und eine Zulassungsstudie zur Bewertung der Behandlung von Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) beginnen.

Bei IDRX-42 handelt es sich um einen selektiven Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der IDRX-42. Die Merck KGaA hat IDRx eine Lizenz für die Behandlung im Jahr 2022 erteilt. Die FDA hat es als Medikament für seltene Leiden zur Behandlung von GIST ausgewiesen.

Das Unternehmen veröffentlichte im Juni positive vorläufige Studienergebnisse, darunter eine objektive Ansprechrate (ORR) von 23 % bei allen Patienten, die im Durchschnitt vier vorherige Behandlungsrunden durchlaufen hatten. Bei den Teilnehmern, die IDRX-42 als Zweitlinienmedikation erhielten, lag die ORR bei 43 %; alle diese Patienten zeigten partielle Reaktionen.