Siemens Healthineers erhält europäische Akzeptanz für Bluttest

Ein Bluttest, den Siemens Healthineers entwickelt hat, um Menschen mit schubförmiger Multipler Sklerose bei der Vorhersage der Rückfallwahrscheinlichkeit zu unterstützen, hat die europäische Zulassung erhalten.

Mit dem CE-gekennzeichneten In-vitro-Diagnosetest von Siemens Healthineers werden Neurofilament-Leichtkettenproteine, die bei einem Angriff auf die Nervenzellen im Gehirn in den Blutkreislauf gelangen, in Serum und Plasma gemessen. In Verbindung mit MRT-Bildern des Gehirns und anderen klinischen Labortests versucht es vorherzusagen, ob bei erwachsenen Personen die Wahrscheinlichkeit einer MS-Krankheitsaktivität in den nächsten zwei Jahren größer oder kleiner sein könnte.

Der Leiter der Forschungs- und Entwicklungsabteilung für Diagnostika, Dennis Gilbert, erklärte: “Die Neurofilament-Leichtkette (NfL) hat sich als führender Biomarker für Nervenzellschäden erwiesen.”

Er fuhr fort: “Der Zugang zu einem Test, der dieses Protein misst, das die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann, um eine frühere Prognose der Krankheitsaktivität zu ermöglichen, wäre ein entscheidender wissenschaftlicher Fortschritt für MS-Patienten.”