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Beacon obtient 170 millions de dollars pour les traitements génétiques

4th July 2024

Dans le cadre d’une levée de fonds de série B, Beacon Therapeutics a obtenu 170 millions de dollars pour accélérer la création de l’AGTC-501, son produit clé pour le traitement de la rétinite pigmentaire liée au chromosome X (XLRP).

L’AFTC-501 a déjà fait l’objet de nombreuses études cliniques pour le traitement de la XLRP ; il se trouve maintenant chez Beacon. En février 2024, les résultats préliminaires encourageants de l’étude de phase II SKYLINE (NCT03316560) ont été publiés. Ils révèlent qu’après un an, 63 % des yeux ayant reçu une dose élevée d’AGTC-501 ont amélioré leur sensibilité rétinienne d’au moins sept décibels (dB) dans un minimum de cinq loci.

Sur la base de ces résultats, l’étude pivot de phase II/III VISTA a vu le recrutement de son premier participant en juin 2024. Beacon a déclaré dans le communiqué qu’elle approuverait une demande de licence biologique (BLA) aux États-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) en Europe avec les résultats de cette étude et des études précédentes.

Avec 120 millions de dollars sous sa gestion, l’entreprise londonienne a commencé à développer des traitements génétiques pour les maladies oculaires en 2023. Beacon utilisera en outre le dernier cycle de financement, qui porte l’investissement global de l’organisation à 290 millions de dollars, pour créer une étude de phase I/II pour son programme de dégénérescence maculaire liée à l’âge.

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