Chiesi et Oak Hill à la tête d’une étude sur la prématurité en Europe

Dans un saut significatif pour les soins néonatals, le Groupe Chiesi et Oak Hill Bio ont entamé une étude de phase 2b décisive en Europe, enrôlant leur premier patient pour évaluer l’OHB-607. Cet essai vise à répondre au défi médical urgent que représente la dysplasie bronchopulmonaire (DBP) et d’autres complications rencontrées par les nourrissons nés extrêmement prématurément. Avec l’absence actuelle de thérapies disponibles pour la DBP, cette initiative des deux entreprises marque une potentielle transformation dans le domaine des soins néonatals.

La DBP affecte jusqu’à 50 % des nourrissons nés avant 28 semaines de gestation, soulignant un besoin critique de nouvelles approches thérapeutiques. L’OHB-607, une forme recombinée d’IGF-1 cruciale pour le développement des organes, sera testée par rapport aux méthodes de soins néonatals standard. Des recherches récentes ont mis en évidence une corrélation entre de faibles niveaux d’IGF-1 chez les nourrissons extrêmement prématurés et des risques accrus de DBP, soulignant l’impact potentiel de l’OHB-607. L’étude, relancée aux États-Unis en mai, inclura désormais au moins 105 nourrissons à travers l’Europe, fournissant une perfusion intraveineuse continue du médicament en complément des soins conventionnels.

L’expansion de cet essai en Europe souligne l’engagement collaboratif entre Chiesi et Oak Hill Bio pour révolutionner les options de traitement pour les nourrissons prématurés vulnérables. Avec des résultats encourageants des phases antérieures, les avancées de cette étude pourraient ouvrir la voie à de nouvelles thérapies néonatales, offrant espoir aux familles et aux professionnels de la santé confrontés aux naissances prématurées.

Pour obtenir les dernières mises à jour et des informations approfondies sur le monde de la science, notamment sur les traitements révolutionnaires, les tendances du secteur et l’actualité réglementaire, contactez James Higgins dès aujourd’hui !