Geron obtient l’approbation de la FDA pour un traitement contre le cancer du sang

Après un parcours de 33 ans, Geron a finalement obtenu l’autorisation de la FDA. Le médicament Rytelo, administré par perfusion, a été approuvé par le gouvernement pour le traitement d’une classe de maladies malignes de la moelle osseuse connues sous le nom de syndromes myélodysplasiques (SMD).

« Cette autorisation témoigne de la puissance de notre science, de l’excellence de notre exécution clinique et réglementaire et de la passion authentique de notre personnel pour l’innovation thérapeutique au profit des patients qui en ont besoin », a déclaré John Scarlett, PDG de Geron.

À la suite de l’approbation, le cours de l’action de Geron a bondi de 22 %. L’entreprise est entrée en bourse en 1996.

Geron évaluera sa capacité à mettre son premier traitement sur le marché. Afin de contribuer à la promotion du médicament aux États-Unis, l’entreprise a engagé l’année dernière un certain nombre de cadres chevronnés, notamment Lorraine Shui, ancienne vice-présidente du marketing chez Novartis, et Scott Hutson, ancien vice-président des ventes chez AstraZeneca.