La FDA approuve la chirurgie de stimulation cérébrale de Medtronic

Medtronic a révélé que la FDA avait approuvé sa procédure de stimulation cérébrale profonde (SCP) pour les patients atteints de tremblement essentiel (TE) et de la maladie de Parkinson. L’énorme entreprise de technologie médicale affirme être la seule et première entité à avoir reçu l’autorisation de la FDA pour pratiquer la chirurgie DBS sur des patients éveillés ou inconscients (sous anesthésie générale).

Medtronic a révélé des études montrant que les personnes atteintes de la maladie de Parkinson qui ont subi une intervention chirurgicale DBS éveillée ou endormie ont constaté des améliorations similaires de quelques symptômes moteurs. Les recherches menées sur le DBS endormi ont montré que la sécurité du patient était préservée et que l’efficacité chirurgicale était possible. Il pourrait en résulter un processus plus rapide qu’avec le DBS éveillé.

Medtronic a révélé qu’un dispositif inséré chirurgicalement, semblable à un stimulateur cardiaque, est utilisé par la DBS. Les neurostimulateurs Percept, mis à disposition par Medtronic, fournissent une stimulation électrique à certaines régions du cerveau affectées par des maladies neurologiques à l’aide de câbles fins.

Amaza Reitmeier, vice-président et directeur général de la modulation cérébrale au sein de la division Neuromodulation de Medtronic, a déclaré : “Il s’agit d’une avancée significative dans notre offre chirurgicale, offrant une autre option sûre et efficace aux patients qui envisagent une DBS.”

Ils poursuivent : “Cette approbation souligne notre engagement à innover en permanence pour répondre aux besoins des patients et des prestataires de soins de santé.