La FDA approuve un traitement contre l’alopécie areata sévère

Les comprimés de deuruxolitinib, d’un poids de huit milligrammes, ont été autorisés par la FDA pour traiter les personnes souffrant d’alopécie areata sévère. Cette autorisation est basée sur les résultats de deux études cliniques multicentriques de phase 3 (THRIVE-AA1 et THRIVE-AA2) qui ont évalué l’utilisation du deuruxolitinib chez des patients atteints d’alopécie areata et présentant une perte d’au moins 50 % des cheveux du cuir chevelu.

Les auteurs de la recherche affirment que le deuruxolitinib, un inhibiteur oral spécifique des Janus Kinases (JAK), JAK1 et JAK2, peut interférer avec les voies associées à l’effet de la perte de cheveux dans l’alopécie areata sévère. Le deuruxolitinib est pris deux fois par jour.

Les effets secondaires les plus fréquents du traitement au deuruxolitinib ont été la rhinopharyngite, l’acné et les maux de tête. Néanmoins, comme le décrivent les auteurs de la recherche, les effets secondaires majeurs peuvent être des thromboses, des perforations gastro-intestinales, des tumeurs malignes et des infections aiguës.

Abhay Gandhi, PDG de la division Amérique du Nord de Sun Pharma, a déclaré : « Leqselvi offre une solution nouvelle et efficace qui améliorera considérablement les options pour les patients souffrant depuis longtemps d’alopécie areata sévère et pour leurs médecins ».

Ils ont poursuivi : « Notre entreprise de dermatologie, qui connaît une croissance rapide, est ravie d’ajouter ce nouveau traitement à son portefeuille.