La FDA prend des mesures à l’encontre des produits à base de CBD non autorisés

La FDA a envoyé cinq lettres de mise en garde à des entreprises pour avoir commercialisé des produits à base de CBD en violation de la loi fédérale sur les aliments, les médicaments et les cosmétiques (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act).

Les mises en garde ont été adressées à Bee Delightful, G&L Wellness (C Better Daily), New Leaf Pharmaceuticals, NextL3vel Services Group et Wellness BioSciences.

En violation de la législation FD&C, la FDA a déjà adressé des avertissements à d’autres entreprises qui commercialisent illégalement des produits à base de CBD non approuvés et qui prétendent qu’ils peuvent arrêter, identifier, réduire, traiter ou guérir différentes affections. D’autres infractions ont été commises dans certaines situations en raison de l’ajout de CBD à des aliments et de la commercialisation inappropriée de certains produits en tant que « compléments alimentaires ».

Les produits visés par les mises en garde sont considérés comme de nouveaux médicaments non approuvés, car ils n’ont pas été soumis à la procédure d’approbation des médicaments de la FDA.