La sécurité des médicaments modernes pourrait être améliorée par de nouvelles recherches

Les fabricants de médicaments pourraient bénéficier d’études menées par l’université de la Colombie-Britannique, le MIT et l’université du Michigan s’ils souhaitent améliorer les profils de sécurité de leurs produits et réduire les réactions indésirables.

Un obstacle important a été franchi par les chimistes dans la synthèse d’un hétérocycle plus stable, une classe de molécules chimiques qui est un ingrédient prédominant dans la majorité des médicaments modernes.

Les hétérocycles sont essentiels à la structure de plusieurs classes thérapeutiques modernes, telles que les antibiotiques et les médicaments anticancéreux. Selon plusieurs évaluations, les hétérocycles sont présents dans 85 % de toutes les entités chimiques physiologiquement actives.

Cependant, un grand nombre d’hétérocycles utilisés dans la conception de médicaments ont tendance à s’oxyder dans des conditions physiologiques. Cela peut entraîner des réactions indésirables et des problèmes dans l’évaluation de la sécurité des médicaments.

Le Dr Schindler, dont le laboratoire a mené les recherches à l’université du Michigan en collaboration avec le laboratoire du Dr Heather Kulik au Massachusetts Institute of Technology, a déclaré : “C’est quelque chose que la chimie organique synthétique ne peut pas faire : “C’est quelque chose que les chimistes organiques synthétiques tentent de réaliser depuis longtemps, et nous espérons que cela permettra aux chercheurs de développer de nouvelles transformations synthétiques des azétidines avec des fonctions chimiques et médicales plus utiles”.