Le financement de série B de Pathalys atteint 105 millions de dollars

Afin de financer ses études cliniques, de soumettre une nouvelle demande d’autorisation de mise sur le marché (NDA) à la FDA et d’accélérer les accords de commercialisation avant approbation, Pathalys Pharma a levé 105 millions de dollars dans le cadre d’une levée de fonds de série B.

L’Upacicalcet, un médicament utilisé pour traiter l’hyperparathyroïdie secondaire (SHPT) chez les patients dialysés pour une maladie rénale chronique (CKD), est le produit phare de la société.

Pathalys a lancé deux études de phase III similaires sur l’upacicalcet en début d’année, avec 375 patients recrutés dans chaque étude. L’objectif du programme de recherche PATH est d’évaluer l’efficacité de l’upacicalcet à réduire d’au moins 30% l’hormone parathyroïdienne intacte (iPTH) chez les patients atteints de SHPT et soumis à l’hémodialyse.

Neal Fowler, Directeur Général de Pathalys, a déclaré : « Depuis notre création, Pathalys a fait des progrès significatifs vers notre objectif de fournir un traitement de premier ordre pour les personnes souffrant d’insuffisance rénale terminale, y compris l’achèvement de deux essais cliniques de phase III pour l’upacicalcet. »

Ils poursuivent : « Nous pensons que l’expansion continue de notre syndicat d’investisseurs de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, avec des membres représentatifs du conseil d’administration, indique que nous sommes sur la bonne voie chez Pathalys. »