Le robot de chirurgie du genou de J&J reçoit l’approbation de la FDA

Sur le marché de la robotique, Stryker a pris l’avantage sur J&J après avoir acheté Mako Surgical en 2013. En 2019, Zimmer Biomet a lancé sa gamme de produits après avoir obtenu l’approbation 510(k) pour son dispositif de genou Rosa. Après un lancement retardé qui a vu la première approbation de Velys aux États-Unis en 2021, J&J cherche actuellement à accroître l’utilisation du programme.

L’application de Velys dans l’arthroplastie unicompartimentale du genou (UKA), le nom médical de la substitution partielle du genou, est couverte par la récente autorisation de la FDA. Selon J&J, malgré le potentiel de l’opération à promouvoir la préservation des os et à accélérer les temps de guérison, son utilisation est limitée par des problèmes tels que des incisions plus petites et une mauvaise vision.

Dans le communiqué de presse de J&J, John Redmond, chirurgien orthopédique, déclare : « L’obtention d’un alignement précis et d’un placement optimal des implants est primordiale pour le succès à long terme, et la capacité de le faire de manière reproductible reste un besoin non satisfait dans le domaine de l’UKA. »

Ils poursuivent : “L’UKA permettra une procédure plus personnalisée qui contribuera à obtenir des résultats reproductibles.