Le traitement du syndrome de Prader-Willi de ConSynance est désigné par la FDA

ConSynance Therapeutics a reçu de la FDA une classification de maladie pédiatrique rare pour son médicament oral destiné au traitement du syndrome de Prader-Willi.

Selon cette classification, si la FDA approuve le candidat-médicament, CSTI-500, l’entreprise américaine pourra bénéficier d’un bon d’examen prioritaire.

L’équilibre de la sérotonine, de la dopamine et de la norépinéphrine lié à ces actions est rétabli par le CSTI-500. Dans un communiqué de presse, l’entreprise affirme que le CSTI-500 est le premier traitement dans le domaine qui s’attaque aux signes de ce syndrome.

Actuellement, il est conseillé aux enfants atteints du syndrome de Prader-Willi de prendre des hormones qui favorisent la croissance. Ces hormones peuvent favoriser la transformation de l’apparence du visage, stimuler les niveaux d’énergie et améliorer le développement et la force musculaires.

Shuang Liu, PDG de ConSynance, a déclaré : « CSTI-500 est le premier médicament candidat pour le syndrome de Prader-Willi conçu pour traiter à la fois l’hyperphagie et les accès de colère graves, ce qui constitue une percée potentielle et une solution thérapeutique complète pour ce trouble difficile. »