Lykos supprime 75 % de son personnel à la suite du rejet de la FDA

Lykos Therapeutics termine une semaine terrible par une réorganisation spectaculaire. Après le rejet et la rétractation par la FDA de trois articles de recherche sur la thérapie à base de MDMA de la société de biotechnologie en raison de violations du protocole dans un centre d’essais cliniques, la société licencie près de 75 % de son personnel.

Le rejet par la FDA du traitement de Lykos contre le SSPT à l’aide de la MDMA, six jours auparavant, a marqué le début de la fin pour l’entreprise. Le groupe consultatif de l’agence s’était déjà prononcé contre l’approbation, la décision n’était donc pas choquante.

Deux jours plus tard, trois rapports de recherche sur les résultats des essais de phase 2 de Lykos évaluant la MDMA ont été retirés de la revue Psychopharmacology. Les résultats de la recherche qui ont étayé la demande d’autorisation de la FDA étaient incompatibles avec les résultats contenus dans les publications rétractées.

Ne voulant pas renoncer à l’approbation de la FDA, Lykos a décidé de se concentrer sur l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché de la MDMA en licenciant 75 % de son personnel, soit environ 75 personnes. Les employés restants se concentreront sur le développement clinique en cours, les affaires médicales et la liaison avec la FDA.