Pfizer présente des données encourageantes sur le vaccin contre le VRS

Les professionnels de la santé sont informés par la FDA d’un rappel de dispositif médical de Medtronic concernant leur système de suivi des nerfs, qui a été associé à dix blessures. Le gouvernement a attribué au problème une étiquette de rappel de classe I, soit la classification de risque la plus élevée.

Selon la FDA, les gadgets sont en cours de correction et resteront sur le marché ; leur retrait de l’utilisation ou de la vente ne fait pas partie du rappel.

L’avis de la FDA précise : “L’utilisation du produit concerné peut avoir des conséquences néfastes graves pour la santé, notamment des lésions nerveuses, des lésions du nerf facial, un affaiblissement du nerf (parésie) et une paralysie du nerf”.

La version 1.5.4 du programme est en cours de déploiement, selon Medtronic, afin de résoudre le problème des faux négatifs. L’entreprise encourage ses clients à respecter les normes médicales établies pour les personnes qui sont actuellement sous observation jusqu’à ce que le programme soit déployé.