Pfizer présente des données encourageantes sur le vaccin contre le VRS

Le vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS) Abrysvo, mis au point par Pfizer, a donné des résultats préliminaires prometteurs lors d’une étude cruciale menée à un stade avancé chez des personnes immunodéprimées qui présentent un risque plus élevé de souffrir d’une maladie grave des voies respiratoires inférieures (MRO) associée au VRS.

Dans la sous-étude B de l’étude pivot de phase III MONeT, arysvo a été favorablement toléré. Pfizer a déclaré qu’une dose unique de 120 µg du vaccin produisait des réactions “fortement neutralisantes” contre le VRS-A et le VRS-B, tandis que l’étude secondaire B évaluait deux doses de 120 µg d’Abrysvo.

Annaliesa Anderson, PhD, senior vice president and CSO, Vaccine Research and Development, a déclaré : “Les adultes immunodéprimés, tels que les patients atteints de cancer ou de maladies auto-immunes, ont un risque considérablement accru de souffrir de complications sévères dues au VRS. Pourtant, il n’existe actuellement aucun vaccin approuvé pour les personnes âgées de 18 à 59 ans aux États-Unis.

Le VRS est un virus respiratoire extrêmement infectieux qui se manifeste souvent par un simple rhume. En revanche, les maladies et les problèmes graves peuvent être plus fréquents chez les jeunes enfants, les personnes âgées et les personnes souffrant de certaines maladies chroniques sous-jacentes.