Philips rappelle des bobines d’imagerie

Comme les bobines du Sense XL Torso risquent de chauffer pendant l’IRM et de brûler les patients, Philips a rappelé un certain nombre de ces appareils. Après avoir supervisé le rappel de plus de 15 millions d’appareils respiratoires pendant plus de trois ans, Philips est confronté à un nouveau problème de sécurité avec son dernier rappel.

L’entreprise a connu dernièrement des problèmes d’équipement d’imagerie. En raison du risque d’explosion de l’équipement, Philips a rappelé un certain nombre de scanners IRM en novembre. Au cours des 22 années de fonctionnement de l’appareil, la FDA a affirmé qu’il n’y avait eu qu’un seul cas d’explosion.

Le 5 juin, Philips a entamé le dernier rappel de bobines d’IRM, qui concerne plus de 1 000 appareils vendus dans le monde entier. Les consommateurs ont été informés par la société le 31 mai.

En raison de la possibilité que des patients souffrent de brûlures graves ou décèdent, la FDA a classé le rappel comme un incident de classe I, le niveau de gravité le plus élevé.