Rgenta reçoit l’approbation de l’IND pour un traitement contre le cancer

Rgenta Therapeutics a approuvé la demande d’autorisation de mise sur le marché du RGT-61159, une petite molécule modulatrice d’ARN administrée par voie orale, pour le traitement de diverses tumeurs malignes.

L’autorisation de la FDA permettra à l’entreprise d’entamer la phase Ia/Ib de la première étude clinique chez l’homme.

Afin d’empêcher la production de la protéine cancérigène MYB, le médicament cible l’épissage de l’ARN. Cette inhibition peut amener les cellules cancéreuses qui expriment excessivement la protéine MYB à cesser de proliférer ou à mourir.

Simon Xi, cofondateur et PDG de Rgenta, a commenté : “L’autorisation de notre première demande d’IND est une étape importante dans la mission de Rgenta qui consiste à développer des médicaments oraux à base de petites molécules ciblant l’ARN pour traiter des maladies jusqu’à présent incurables.

“Nous sommes impatients d’entamer les études cliniques du RGT-61159 avec une première étude clinique de phase 1a/1b chez les adultes atteints d’ACC et de CRC afin d’offrir potentiellement une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de ces cancers difficiles à traiter.”