Un médicament contre la cétose fait l’objet d’un rappel urgent

Toutes les quantités actuelles de dispositifs intraruminaux à libération continue Kexxtone 32,4 g pour les bovins font l’objet d’un rappel urgent.

Un défaut de qualité a conduit l’organisme de réglementation britannique, le Veterinary Medicines Directorate (VMD), à déclarer le rappel de ce traitement destiné à réduire l’incidence de la cétose.

Des bovins auraient régurgité le dispositif alors que les comprimés de monensin étaient encore à l’intérieur. Il en résulte un manque d’efficacité possible chez les bovins ainsi qu’une plus grande probabilité d’exposition involontaire chez d’autres espèces telles que les chiens.

La VMD a déclaré : « En raison d’un changement dans le processus de fabrication, un défaut de qualité est apparu qui a entraîné une augmentation de la régurgitation des bolus par les bovins qui contenaient encore des comprimés de monensin.

« Cela a suscité des inquiétudes quant au manque d’efficacité chez les bovins et au risque accru d’exposition accidentelle à des dispositifs Kexxtone régurgités par des espèces non ciblées, avec un lien correspondant à la mort chez les chiens ».