Abbott commence une nouvelle étude sur les patients stents Xience sur un traitement antiplaquettaire

Abbott a annoncé le début d'une nouvelle étude évaluant l'utilisation de son stent coronaire Xience parmi les patients recevant des médicaments communs pour l'élimination du sang.

Le premier patient a été inscrit dans une étude clinique évaluant l'utilisation à court terme de thérapies antiplaquettaires doubles après avoir reçu un stent coronaire élève de Xience everolimus afin d'évaluer les performances de sécurité.

Les chercheurs visent à déterminer si trois mois de traitement antiplaquettaire double ne sont pas inférieurs à la norme actuelle de 12 mois après l'implantation avec un stent Xience pour les patients présentant un risque élevé de saignement.

L'étude réunira environ 2 000 patients dans 100 sites aux États-Unis et en Asie, et est destinée à aider à introduire une nouvelle option de traitement pour les personnes à plus haut risque de saignement en raison de facteurs tels que l'âge, l'anémie et les maladies rénales.

Le Dr Charles Simonton, directeur médical et vice-président divisionnaire des affaires médicales pour les affaires vasculaires d'Abbott, a déclaré: «Nous continuons à faire progresser la recherche Xience dans le but d'aider encore plus de personnes à retrouver leur vie quotidienne aussi rapidement que possible».

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