Abbott inicia nuevo estudio de pacientes con stent Xience sobre terapia antiplaquetaria

Abbott ha anunciado el comienzo de un nuevo estudio que evalúa el uso de su stent coronario Xience entre los pacientes que reciben medicamentos comunes adelgazamiento de la sangre.

El primer paciente ha sido inscrito en un estudio clínico que evalúa el uso a corto plazo de terapias antiplaquetarias duales después de recibir un stent coronario eluyente con everolimus Xience, con el fin de evaluar el desempeño de seguridad.

Los investigadores tienen como objetivo determinar si tres meses de terapia antiplaquetaria dual no es inferior al estándar actual de 12 meses después de la implantación con un stent Xience para pacientes que corren un alto riesgo de sangrado.

El estudio incluirá a aproximadamente 2.000 pacientes en 100 sitios en los Estados Unidos y Asia, y pretende ayudar a introducir una nueva opción de tratamiento para las personas con mayor riesgo de sangrado debido a factores como la edad avanzada, la anemia y la enfermedad renal.

El Dr. Charles Simonton, director médico y vicepresidente de asuntos médicos de Abbott, dijo: "Seguimos avanzando en la investigación de Xience con el objetivo de ayudar a que más gente regrese a su vida diaria lo más rápido posible".

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