Abbott présente des données d'essais cliniques positifs nouvelle étude Absrod

Dissolution Absorber le dispositif cardiaque Abbott a démontré ses avantages dans les résultats d'un an de l'essai clinique ABSORB II.

Les données de l'étude de référence a révélé que le nouveau dispositif a été en mesure de livrer une performance de sécurité et d'efficacité comparable à Xience, propre best-in-class famille d'Abbott de stents à élution de médicaments métalliques, dans le traitement de la maladie de l'artère coronaire.

En outre, les personnes traitées avec Absorber connu un taux significativement plus faible de l'angine de poitrine par rapport à ceux qui utilisent le dispositif plus, ce qui suggère qu'il peut offrir des avantages qui dépassent les performances éprouvées de Xience.

Dévier des fonctions comme un stent métallique par l'ouverture d'une artère bloquée dans le cœur et rétablir la circulation sanguine, avant de finalement la dissolution pour restaurer les fonctions normales de l'organisme.

Dr Charles Simonton, vice-président de la division des affaires médicales et directeur médical de la division vasculaire d'Abbott, a déclaré: "Ces données représentent une étape importante pour absorber et montre comment cette technologie unique peut potentiellement bénéficier les personnes souffrant de maladies cardiaques."

Ceci vient après que l'entreprise a reçu l'approbation européenne CE tôt ce mois-ci pour le système de surveillance du glucose FreeStyle Libre Flash pour une utilisation par les patients atteints de diabète.