AbbVie berichtet von positiven Erkenntnissen aus der rheumatoiden Arthritis-Drogenprobe

AbbVie hat positive Top-Ergebnisse aus einer klinischen Phase-III-Studie zur Beurteilung der Untersuchungs-Therapie Upadacitinib bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis angekündigt.

Der orale JAK1-selektive Inhibitor zeigte eine starke Sicherheits- und Wirksamkeitsleistung bei Patienten mit mäßiger bis schwerer rheumatoider Arthritis, die nicht ausreichend mit der Behandlung mit herkömmlichen synthetischen DMARD-Therapien reagiert hatten.

Nach 12 Wochen Behandlung in der SELECT-NEXT-Studie, sowohl die 15 mg und 30 mg Dosen von upadacitinib traf die Studie die primären Endpunkte, mit fast die Hälfte der Patienten mit einer niedrigen Krankheit Aktivität und rund 30 Prozent erreichen klinische Remission.

Diese Ergebnisse kommen als Teil des breiteren SELECT Phase-III-Studienprogramms, das das Medikament bei mehr als 4.000 Patienten mit moderater bis schwerer rheumatoider Arthritis über sechs Studien untersucht.

Dr. Michael Severino, Executive Vice-President für Forschung und Entwicklung und Chief Science Officer bei AbbVie, sagte: "Die langjährige Führungsposition von AbbVie bei der Behandlung von immunvermittelten Krankheiten bietet die Möglichkeit, auf unser Verständnis aufzubauen und innovative Therapien zu entwickeln, um die Bedürfnisse der Patienten zu lösen . "

Upadacitinib wird über mehrere immunvermittelte Zustände hinweg beurteilt, darunter Psoriasis-Arthritis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und atopische Dermatitis.

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