Abbvie der venetoclax für die Aufnahme in EAMS ausgewählt

Abbvie hat angekündigt, dass seine Prüfpräparate chronischer lymphatischer Leukämie-Therapie venetoclax hat für die Aufnahme in der britischen Early Access to Medicines Scheme (EAMS) angenommen.

The Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency hat eine positive wissenschaftliche Stellungnahme zu dem Medikament gewährt, so dass es zu britischen Patienten zur Verfügung gestellt werden, die gelten als die höchste ungedeckten klinischen Bedarf zu haben.

Gegründet im Jahr 2014, macht das EAMS Programm viel versprechende Medikamente Patienten ausgewählt, bevor sie offizielle Zulassung erhalten haben. Bisher wurden nur vier Produkte wurden für die Aufnahme akzeptiert.

Venetoclax ist für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit spezifischen genetischen Marker indiziert, die für ungeeignet sind oder die Behandlung mit einem B-Zell-Rezeptor-Pathway-Inhibitor fehlgeschlagen.

Alice Butler, Ärztlicher Direktor an Abbvie UK, sagte: "Abbvie stolz ist eingegeben haben in den freiwilligen EAMS und heutigen positiven Ankündigung ist ein weiterer wichtiger Schritt für Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie."

Das Unternehmen begann eine neue klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von venetoclax bei der Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom früher in diesem Monat zu bewerten.

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