AbbVie die Duodopa zugelassen für die routinemäßige Inbetriebnahme durch NHS England

AbbVie hat Entscheidung NHS Englands, die Verschreibung der Parkinson-Krankheit Therapie Duodopa durch eine neue Inbetriebnahme Politik genehmigen begrüßt.

Zum ersten Mal werden die Ärzte in England in der Lage, die Behandlung als eine Option für Menschen mit fortgeschrittener Parkinson-über den Fach Inbetriebnahme Priorisierungsprozess zu verschreiben.

Es priorisiert Medikamente und Behandlungen, die NHS England wird nur spezialisierten Zentren zu finanzieren, und bedeutet, dass Duodopa – die bisher nur auf der NHS durch individuelle Finanzierungsanträge für jeden Patienten war – wird viel zugänglicher geworden.

Duodopa ist in den meisten europäischen Ländern weit verbreitet und kann eine effektive Möglichkeit, in Fällen, in denen die Parkinson-Symptome fortgeschritten und unüberschaubar durch andere Therapien haben.

Matt Regan, UK General Manager bei AbbVie, sagte: "Es sollte jetzt konsistenten Zugriff auf das Arzneimittel sein, und wir fordern die NHS die Richtlinie schnell und reibungslos durchgeführt, um zu gewährleisten."

Dies kommt nach der Unternehmensprodukt Humira wurde vor kurzem für die europäische Zulassung zur Behandlung von Acne inversa empfohlen.