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AbbVie rapporte de nouvelles données cliniques Imbruvica à l'ASCO 2016
AbbVie a annoncé de nouvelles données cliniques lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) démontrant l'innocuité et l'efficacité de son médicament Imbruvica.
suivi des résultats à long terme d'un certain nombre d'études de phase III ont été présentés, ce qui démontre l'efficacité de Imbruvica dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et à petits lymphocytes (SLL).
Une analyse des résultats de la RESONATE et RESONATE-2 essais a été présenté lors de la conférence, montrant Imbruvica a été associée à la survie sans progression et la survie globale favorable indépendamment de la ligne de traitement.
Le cabinet a également donné la première présentation jamais des données de suivi à long terme de l'essai HELIOS, montrant Imbruvica en combinaison avec bendamustine et rituximab a démontré une supériorité par rapport au placebo dans le CLL / patients SLL / réfractaires rechute, ainsi que des améliorations dans la qualité de la réponse .
Dr Danelle James, chef de l'oncologie au Pharmacyclics, a déclaré les preuves "positions cette thérapie comme une option de traitement potentiellement bénéfique pour une variété de patients atteints de LLC ou SLL, indépendamment du moment où il est prescrit dans le voyage de traitement".
Imbruvica a été approuvé en Europe pour le traitement de première intention des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique au début du mois.
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