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AbbVie rapporte les résultats de la leucémie lymphoïde positifs pour Imbruvica

7th December 2015

AbbVie a annoncé les données des essais cliniques démontrant l'innocuité et l'efficacité de son médicament Imbruvica dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC).

Résultats de RESONATE-2, un essai clinique de phase III, ont montré que la thérapie de Ibrutinib a réussi à améliorer de manière significative les taux de survie sans progression et globale par rapport à la chimiothérapie chez les patients atteints de LLC naïfs âgées de 65 ans et plus.

Ceci est la phase III premier essai en tête-à-tête dans le programme clinique pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la chimiothérapie traditionnelle Imbruvica par rapport à cette population de patients.

Les données de cette étude seront utilisés pour appuyer une future dépôt réglementaire des États-Unis pour le médicament dans cette indication.

Dr Michael Severino, vice-président exécutif de la recherche et développement et directeur scientifique au AbbVie, a déclaré: «Les résultats de RESONATE-2 continuent de réaffirmer le bénéfice clinique de Ibrutinib et signaler son potentiel pour traiter les patients atteints de LLC dans les premières lignes de la thérapie, servir comme une alternative à la norme actuelle de soins ».

La société a également communiqué des données à partir d'un essai de phase I / IIb la semaine dernière montrant l'efficacité du médicament dans le traitement de patients en rechute ou réfractaires atteints de myélome multiple.

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