AbbVie reporta datos de ensayos positivos para drogas contra la hepatitis C

AbbVie anuncia datos positivos de Pearl-III, un nuevo estudio que evalúa la eficacia y seguridad de una nueva terapia de investigación de la compañía para la hepatitis C.

El ensayo evaluó los beneficios del tratamiento AbbVie durante 12 semanas con y sin ribavirina en no cirróticos, los pacientes adultos con infecciones por el virus genotipo 1b crónica de la hepatitis C que eran nuevos en el tratamiento.

Pearl-III fue capaz de cumplir con sus objetivos primarios y secundarios. De los 419 pacientes incluidos, las tasas de respuesta virológica sostenida de 99.5 y 99.0 por ciento 12 semanas después del tratamiento se lograron con el régimen AbbVie con y sin ribavirina, respectivamente.

El régimen de investigación AbbVie consiste en la combinación de dosis fija de ABT-450/ritonavir co-formulado con ABT-267, administrado una vez al día, y ABT-333 con o sin ribavirina dosificado dos veces al día.

Doctor Scott Brun, vicepresidente de desarrollo de productos farmacéuticos en AbbVie, dijo: "Seguimos por el buen camino para comenzar principales presentaciones regulatorias en el segundo trimestre de 2014 AbbVie continuará divulgar resultados de fase III de estudio detallados adicionales en los futuros congresos científicos y. en las publicaciones ".

Esto viene después de que la firma reportó datos positivos de zafiro-II, otro estudio de fase III de su investigación de tres de acción antiviral directa-régimen (3D) para el tratamiento de la hepatitis C, al final del año pasado.