AbbVies Elagolix zeigt Vorteile bei der Untersuchung neuer Uterusmyome

AbbVie hat neue Daten aus klinischen Studien bekannt gegeben, die die Vorteile seines Prüfpräparats Elagolix bei der Behandlung von Frauen mit Uterusmyomen demonstrieren.

Die Phase-III-ELARIS-UF-II-Studie, die in Zusammenarbeit mit Neurocrine Biosciences durchgeführt wurde, zeigte, dass Elagolix, wenn es in Kombination mit niedrig dosierter Hormontherapie verwendet wird, eine signifikante Wirkung auf die Verringerung starker Menstruationsblutungen hatte.

Es wurde gezeigt, dass 76,2 Prozent der Frauen mit Uterusmyomen ein klinisches Ansprechen erzielten, verglichen mit 10,1 Prozent der Patienten, die ein Placebo erhielten. Es bedeutet, dass das Medikament alle primären und sekundären Endpunkte in der Studie erfüllen konnte.

Dies ist die zweite von zwei zulassungsrelevanten Phase-III-Studien, in denen Elagolix in dieser Indikation untersucht wird. Die Ergebnisse von ELARIS UF-II stimmen mit den Ergebnissen der früheren ELARIS UF-I-Studie überein.

Dr. Dawn Carlson, Vizepräsidentin für allgemeine medizinische Entwicklung bei AbbVie, sagte: "Millionen von Frauen, bei denen derzeit Uterusmyome diagnostiziert werden, sind mit begrenzten nicht-chirurgischen Optionen konfrontiert. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen, dass Elagolix eine wichtige orale Behandlung darstellt Option für Frauen, die an Uterusmyomen leiden. "

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