Actavis lance acide zolédronique après l'expiration du brevet

Actavis a annoncé l'introduction d'un produit acide zolédronique générique dans 14 marchés européens, dont le Royaume-Uni.

Le médicament est l'équivalent off-label de l'Zometa des produits de marque de Novartis et est indiqué pour la prévention des événements liés au squelette chez les patients adultes atteints de tumeurs malignes avancé avec atteinte osseuse, ou pour ceux qui sont touchés par l'hypercalcémie induite par des tumeurs.

La version d'Actavis de la thérapie a été introduite immédiatement après l'expiration du brevet de Zometa en Allemagne, en Espagne, la Suède, la Roumanie, l'Autriche, l'Irlande, la Suisse, la Bulgarie, la République tchèque, la Hongrie, le Portugal, la Pologne et la Slovaquie.

Zometa est estimée par IMS Health avoir généré un chiffre d'affaires européennes de € 269,5 millions (£ 229 160 000) de Novartis l'an dernier.

Cette annonce intervient après Actavis a annoncé le mois dernier qu'il a accepté un nouveau grand accord pour acquérir son compatriote santé Warner Chilcott, créant ainsi l'une des plus grandes entreprises pharmaceutiques spécialisées du monde entier.

Grâce à cette reprise, Actavis sera en mesure d'élargir considérablement son portefeuille, en particulier dans le domaine de la santé des femmes.