Adcetris de Takeda recomendado para la aprobación del linfoma europeo

Takeda ha anunciado que su terapia contra el cáncer Adcetris ha sido recomendada para su aprobación en Europa como tratamiento para otra forma de linfoma.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la extensión de la autorización de comercialización de Adcetris para incluir el tratamiento de pacientes adultos con linfoma cutáneo de células T CDC-positivo (LCCT) después de al menos una terapia sistémica previa.

Adcetris es un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a CD30, que se expresa en lesiones cutáneas en aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes con esta enfermedad.

La recomendación se basó en datos positivos del estudio ALCANZA de fase III, que mostró que Adcetris se asoció con una mejora significativa en las tasas de respuesta, la supervivencia libre de progresión y la carga de síntomas.

El Dr. Jesús Gómez Navarro, vicepresidente y jefe de investigación clínica y desarrollo oncológico en Takeda, dijo: "Para los pacientes con CTCL, existe una necesidad significativa de opciones de tratamiento adicionales que aumenten la oportunidad de lograr respuestas duraderas".

El medicamento ya ha sido aprobado para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y el linfoma anaplásico de células grandes.

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