Agilent introduce SureSelect Investigación Clínica Exoma V2

Agilent Technologies ha anunciado el lanzamiento de una solución de enriquecimiento de objetivo mejorado para la secuenciación del ADN de próxima generación.

Es capaz de entregar más de 1.000 objetivos adicionales relevantes de la enfermedad en comparación con la versión anterior del producto, y representa la única exoma en el mercado que ofrece una lista curada, anotada de genes incluidos, así como la evidencia de la relevancia de la enfermedad.

Además, proporciona en exceso de 75.000 sitios de empalme de exones no codificantes, más de 12000-reportados previamente profundas variantes intrónicas, y más de 800 variantes en regiones promotoras, ayudando al descubrimiento y la identificación de nuevas dianas asociadas a la enfermedad.

Metas incorporados al sistema se identificaron a través de un esfuerzo de curación dirigido por la Universidad de Emory y el Hospital Infantil de Filadelfia, ambos de los cuales también contribuyó al desarrollo de la primera versión del producto.

Herman Verrelst, del vicepresidente y gerente general de sus soluciones de la genómica y la división de las aplicaciones clínicas de Agilent, dijo: "Desde Agilent lanzó la primera exoma comercial en 2009, hemos estado constantemente innovando para ofrecer uno de los mejores productos de su clase que permiten la identificación precisa de las variantes genéticas novedosas y relevantes de la enfermedad en muestras constitucionales ".

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