Agilent présente SureSelect recherche clinique Exome V2

Agilent Technologies a annoncé le lancement d'une solution d'enrichissement cible améliorée pour le séquençage d'ADN de nouvelle génération.

Il est en mesure de fournir plus de 1000 cibles pertinentes maladie supplémentaires par rapport à la version antérieure du produit, et représente le seul exome sur le marché offrant une liste Curated, annotée de gènes inclus, ainsi que la preuve de la pertinence de la maladie.

En outre, il fournit plus de 75.000 sites d'épissage de non codantes exons, plus de 12 000 variantes profondes introns précédemment signalées, et plus de 800 variantes dans les régions promoteur, aider la découverte et l'identification de nouvelles cibles associées à la maladie.

Les cibles incorporées dans le système ont été identifiés grâce à un effort de curation dirigé par l'Université Emory et l'hôpital de Philadelphie des enfants, les deux qui a également contribué au développement de la première version du produit.

Herman Verrelst, Agilent de vice-président et directeur général de ses solutions de génomique et de la division des applications cliniques, a déclaré: « Depuis Agilent a publié le premier exome commercial en 2009, nous avons constamment innover pour offrir l'un des meilleurs produits de leur catégorie qui permettent aux l'identification précise des nouvelles et des variantes génétiques pertinentes maladie dans des échantillons constitutionnels « .

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