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Agilent stellt Sureselect Clinical Research Exome V2

29th March 2017

Agilent Technologies hat die Einführung einer verbesserten Ziel Anreicherung Lösung für die nächste Generation der DNA-Sequenzierung angekündigt.

Es ist in der Lage mehr als 1.000 zusätzliche krankheitsrelevanten Targets zu der früheren Version des Produkts im Vergleich zu liefern, und stellt die einzige Exoms auf dem Markt eine kuratierte, kommentierte Liste der enthaltenen Gene, sowie Hinweise auf Krankheit Relevanz anbietet.

Darüber hinaus bietet es mehr als 75.000 Spleißstellen von nicht-kodierenden Exons, über 12.000 zuvor berichteten tiefe Intron Varianten und mehr als 800 Varianten in Promotorregionen, die Entdeckung und Identifizierung neuen krankheitsassoziierter Ziels unterstützen.

Ziele in das System integriert wurden durch einen Kuration Aufwand geführt von der Emory University identifiziert und das Kinderkrankenhaus von Philadelphia, die beide auch für die Entwicklung der ersten Version des Produkts beigetragen.

Herman Verrelst, Agilent Vice-President und General Manager der Genomik-Lösungen und klinische Anwendungen Division, sagte: „Da Agilent die erste kommerzielle Exoms im Jahr 2009 veröffentlicht, haben wir innovativen konsequent eine der Best-in-Class-Produkte zu liefern, die ermöglichen, genaue Identifizierung neuer und krankheitsrelevanten Genvarianten in konstitutionellen Proben.“

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