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Agilent Technologies lanza nueva prueba de cáncer de pulmón en Europa Dako

7th April 2016

Agilent Technologies ha anunciado el lanzamiento de una nueva prueba de cáncer de pulmón, PD-L1 IHC 28-8 pharmDx, en Europa.

La prueba es capaz de identificar PD-L1 niveles de expresión en la superficie de las células tumorales carcinoma pulmonar no microcítico con el fin de proporcionar información sobre los beneficios de supervivencia asociados con la terapia contra el cáncer de pulmón Opdivo, fabricado por Bristol-Myers Squibb.

Desarrollado por Dako negocio de Agilent en colaboración con Bristol-Myers Squibb, recientemente se usó la prueba para evaluar la expresión de PD-L1 en la fase III CheckMate 057 de prueba, en la que Opdivo demostró beneficios de supervivencia en los pacientes en comparación con la quimioterapia.

PD-L1 IHC 28-8 pharmDx se convierte en el primer y único ensayo de diagnóstico aprobados para evaluar el beneficio en la supervivencia asociada con Opdivo.

Jacob Thaysen, presidente de la diagnosis y la genómica grupo de Agilent, dijo: "Estamos muy contentos con la participación de Agilent en el potencial PD-L1 IHC 28-8 pharmDx tiene para ayudar a proporcionar información a los oncólogos considerando Opdivo para los pacientes con no escamoso no microcítico cáncer de pulmón de células ".

El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Se espera que esta prueba proporcionará información adicional para los médicos e informar diálogo paciente.

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